Новейшие лекарства для лечения сахарного диабета 2

Новейшие лекарства для лечения сахарного диабета 2

 

 

Руководитель центра Шонан доктор Тецуюки Маруяма ответил на вопросы «РГ».

 

Какие разработки центра вы считаете наиболее перспективными и близкими к завершению?

 

Тецуюки Маруяма: Наиболее перспективным нам кажется новый препарат для лечения сахарного диабета 2 типа. Препарат воздействует на рецепторы одного из G-белков, который участвует в процессе обмена глюкозы в организме. Этот белок открыли наши ученые. И надеемся, что наш препарат позволит контролировать уровень сахара в крови без возникновения гипогликемии, то есть слишком большого снижения уровня сахара в крови, которое опасно для пациента. Мы гордимся этой разработкой, так как она показывает весь тот высокий научный потенциал, который существует сегодня в «Такеда».

 

В каких еще областях медицины идут перспективные исследования?

 

Тецуюки Маруяма: Мы ведем поиск перспективных молекул для лечения заболеваний центральной нервной системы (прежде всего болезни Альцгеймера, шизофрении и пр.), онкологии, сердечно-сосудистых и легочных болезней, ожирения. В партнерстве с одной из биотехнологических компаний мы ведем поиск генетического маркера болезни Альцгеймера и надеемся, что это позволит на ранних этапах диагностировать ее для тех пациентов, у которых заболевание может проявиться в течение ближайших пяти лет. Нас вдохновляет то, что лекарство, которое позволяет осуществлять профилактику этой болезни, уже создано. Мы предполагаем начать клинические исследования раннего лечения болезни Альцгеймера существующим лекарственным препаратом, который, как мы думаем, будет эффективен в ее предотвращении или поможет существенно отсрочить наступление заболевания. Дело за тем, чтобы научиться определять группы риска. Задача эта нелегкая, но уже не невозможная.

 

Известно, что создание нового лекарства занимает 10-12 лет. Существуют ли новые технологии, позволяющие ускорить этот процесс?

 

Тецуюки Маруяма: Больше всего времени и денег в ходе разработок нового лекарства тратится на поиск мишеней, на которые должно действовать лекарство. Однако это часто не приводит к результатам. Основная причина в том, что встает вопрос безопасности и переносимости нового препарата. Ведь наша цель может присутствовать как в клетках, на которые мы хотим воздействовать, так и в тех, на которые не хотим. Надеемся, что решить эти проблемы поможет в том числе и новая технология — так называемая искусственная бактериальная хромосома (ВАС), или бактериальная ловушка. С ее помощью мы можем найти гены, которые присутствуют только в тех клетках, на которые мы хотим действовать. Сейчас эта технология применяется в основном для поиска заболеваний центральной нервной системы, но в потенции сможет применяться и для поиска мишеней в других клетках — иммунных или бета-клетках поджелудочной железы. Однако этой технологии понадобится еще лет 8-10, чтобы лекарство могло получить официальное одобрение. Мы готовы позволить себе столь далекий горизонт планирования, понимая, что это может привести к созданию в будущем действительно значимых для пациентов новых лекарств.

 

Но такие сложные технологии будут делать лекарства еще дороже. А разработка каждого и без того стоит миллиард долларов, как минимум.

 

Тецуюки Маруяма: Не думаю. Ведь этот миллиард включает и затраты на те препараты, которые не дошли до коммерциализации по разным причинам. Если у нас будет больше правильных «мишеней», то увеличивается и вероятность успеха, а затраты в среднем станут меньше. Биотехнологии принесли нам антитела и белки, с помощью которых мы можем добраться до этих целей. Например, сейчас мы разрабатываем токсин, привязанный к антителу, который взаимодействует с определенными типами раковых клеток. И чем больше будет открываться таких новых технологий, тем больше будет возможностей найти новые лекарства.

 

Источник: Российская газета

 



Source: moidiabet.ru


Добавить комментарий